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[发病机制]二、发病机制

通常将药物性肝损害分为中毒性(可预料性)肝损害和变态反应性(非预料性)肝损害两类。前者为药物或其代谢产物直接损害肝脏,病变以肝小叶特定部位的肝细胞坏死为特征,病损程度与给药剂量相关,可用动物实验复制。后者属个体对药物的特异性反应,与药物剂量无关,病变广泛,可累及多个器官,肝脏以胆汁淤积和/或肝细胞坏死为主,常伴有显著的炎症反应,一般不能用动物实验复制。其发病机制为药物半抗原与肝脏的某种蛋白质结合成为抗原,经巨噬细胞加工后被免疫活性细胞识别,导致变态反应的发生。常见的引起变态反应性肝损害的药物有红霉素、氯丙 ......

——《传染病讲座》
书名:《传染病讲座》
栏目:传染病讲座 > 第43 讲 药物性肝损害
作者:罗端德
参编:易建华,于乐成,孔祥泉,王萍,王玉梅
页码:332-333
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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