通常将药物性肝损害分为中毒性(可预料性)肝损害和变态反应性(非预料性)肝损害两类。前者为药物或其代谢产物直接损害肝脏,病变以肝小叶特定部位的肝细胞坏死为特征,病损程度与给药剂量相关,可用动物实验复制。后者属个体对药物的特异性反应,与药物剂量无关,病变广泛,可累及多个器官,肝脏以胆汁淤积和/或肝细胞坏死为主,常伴有显著的炎症反应,一般不能用动物实验复制。其发病机制为药物半抗原与肝脏的某种蛋白质结合成为抗原,经巨噬细胞加工后被免疫活性细胞识别,导致变态反应的发生。常见的引起变态反应性肝损害的药物有红霉素、氯丙 ......