Springer实验室用ER囊泡出芽实验证明TAP缺陷细胞中MHC Ⅰ类分子仍然能从内质网运输到COP Ⅱ小泡中[ 57 ]。对野生型细胞的观察中发现,未成熟的多肽‐接受型MHC Ⅰ复合物和装载了高亲和力肽的MHC Ⅰ复合物均能出现在新出芽的囊泡内。免疫荧光显微镜观察发现在TAP缺陷细胞中,多肽‐接受型MHC Ⅰ复合物在内质网和顺面高尔基体之间循环。那么是什么因素控制着多肽‐接受型MHC Ⅰ复合物的回收呢?比较野生型CRT和缺乏滞留信号的突变体CRT与多肽‐接受型MHC Ⅰ复合物的共定位发现,野生型CRT ......