曲马朵(tramadol)口服后吸收迅速完全,20~30分钟出现作用,2小时达峰值,作用维持4~6小时。在肝内代谢,通过氮、氧位脱甲基,原药及代谢产物由肾脏排出。可透过胎盘,进入乳汁。曲马朵有较弱的μ受体的激动作用,并能抑制去甲肾上腺素和5‐HT的再摄取。无呼吸抑制、便秘等不良反应,欣快感、依赖性都很低,对心血管、肝肾功能、平滑肌、骨骼肌均无明显影响。曲马朵对吗啡的戒断症状无效,不能作为吗啡类药物的代用品用于脱毒治疗。偶见头晕、出汗、恶心、呕吐、排尿困难等。少数患者可见皮疹、低血压等变态反应。禁与单胺氧化 ......