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三、非遗传性神经退行性共济失调

部分散发病例无法找到遗传性或获得性病因,归于非遗传性神经退行性共济失调,包括多系统萎缩小脑型和散发性成年起病的共济失调,后者也称为特发性晚发小脑共济失调。MSA‐C经常被临床医师诊断为OPCA,表现步态共济失调伴构音障碍,以及肢体共济失调。神经影像学检查显示纯小脑萎缩,但可伴轻度非共济失调表现,如感觉异常、伸性跖反射等。这组患者存在临床变异,随着基因学研究及其他辅助检查技术发展,这类疾病将逐步归于不同的病因。 ......

——《神经病学(上、下册)》
书名:《神经病学(上、下册)》
栏目:神经病学(上、下册) > 第三篇 神经系统疾病 > 第二十章 进行性共济失调综合征 > 第四节 散发性共济失调
作者:王维治
参编:郭玉璞,崔丽英,王拥军,陈生弟,王任直
页码:1846
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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