越来越多肥厚型心肌病的分子病因学机制的发现为我们发明新的可以阻止、减缓发病或改善疾病预后的治疗方法提供了基本的理论依据。例如,携带有MYH7 Arg403Gln错义突变的小鼠,细胞内的钙离子平衡被破坏(在小鼠4周时出现)是最早出现的肌小节基因突变的表现,这导致心脏舒张功能障碍(在小鼠6周时出现)和左室心肌肥厚、纤维化和功能紊乱(在小鼠20周)。血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(氯沙坦)、HMG‐COA还原酶抑制剂(辛伐他汀)、醛固酮拮抗剂(螺内酯)和N‐乙酰半胱氨酸抗氧化剂在减少心肌纤维化和胶原含量方面有令人鼓舞。 ......