属于二环类抗精神病药物。口服易吸收, 1小时后达到峰值浓度,生物利用度66% ~ 82% ,血浆蛋白结合率88% 。该药代谢速度的个体差异较大,快速代谢型的药物半衰期为4小时,而慢速型的半衰期为24小时。代谢产物9 -羟利培酮仍有药理活性,多数经肾脏排出。老年人药物排泄较慢。药理作用与剂量有关,低剂量阻断5 - HT2受体,高剂量同时阻断D2受体。治疗阳性症状较氟哌啶醇好,治疗阴性症状好于其他抗精神病药物。不良反应多与用药时间和剂量有关,长期服用可引起锥体外系症状,使催乳素水平增高,出现闭经、泌乳、性功能 ......