引物是两条人工合成的与待扩增DNA序列侧翼互补的寡核苷酸。当双链DNA变性后,在适当温度下,两条引物与待扩增DNA序列的两端互补的模板DNA结合(复性),在两条引物的3 ′端根据模板DNA序列逐个添加单核苷酸,使链不断延伸。引物决定了PCR扩增片段的长度、位置和结果。但是,引物的5 ′端序列则是比较灵活的,有时为了某种特殊目的可以在5 ′端加上特定序列,如某些限制性内切酶识别位点,转录或翻译起始序列。还可以在引物的5 ′端加上放射性或生物素等标记物,以使扩增产物能用作探针(probe),进行核酸序列的检测 ......