[诊断]第三节　新生儿疾病筛查方法

目前，我国在全国范围内开展了新生儿疾病筛查，对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查，新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍等。通过规范的筛查可以达到早期诊断、早期治疗的目的。新生儿听力筛查是早期发现新生儿听力障碍，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，促进儿童健康发展的有力保障。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构，接受自动听性脑干反应( AABR )等检查 ......