二、实验过程

细胞生长良好：上清液清亮、无悬浮物、折光性好、均质而透明、胞膜完整、胞内颗粒少、无空泡和脂滴。3 .向瓶内加入适量胰酶- EDTA溶液， 37 ℃作用数分钟，在倒置显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉胰酶- EDTA溶液（若不移去胰酶- EDTA ，则在胰酶- EDTA作用后，加入适量含血清的新鲜培养基终止trypsin作用，离心后再吸掉上清液） 。由于悬浮细胞不贴壁生长，传代时无需使用消化液处理，直接将培养细胞转移到离心管离心后再分瓶接种培养。2 .吸掉上清液，加入适量的新鲜培养基，混合均匀 ......