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[病例]病例2

患者女性,38岁。1980年无意中发现左手结节样肿物,无明显疼痛、红肿,于当地医院手术切除,病理为内生软骨瘤。7)显示左肱骨中上段及左股骨中下段可见放射性分布不均匀增高,右侧肢体长骨及中轴骨未见异常放射性浓集。病变同单发内生软骨瘤类似,是良性骨内肿瘤,由分化良好的软骨小叶组成,但呈多发性、不对称性分布,有发生在身体一侧的倾向。多发内生软骨瘤病多自幼年发病,临床进程缓慢,一般侵犯干骺端和骨干,病变的主要病理变化是位于干骺端的软骨组织异常增殖,持续存在软骨内骨化障碍,使长骨的纵向生长停止,并出现短缩和畸形。骨 ......

——《骨科疾病核医学诊断图集》
书名:《骨科疾病核医学诊断图集》
栏目:骨科疾病核医学诊断图集 > 第三章 肿瘤性疾病 > 第一节 原发性骨肿瘤 > 三、多发内生软骨瘤病(Ollier 病)
作者:彭京京
参编:
页码:28-29
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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