用抗原性良好的牛种布氏菌99或104M菌株制造抗原,在培养基上生长良好的培养物,以70~80℃水浴加热杀菌1小时,用离心沉淀法收集菌体,弃去上清液。取抗原原液少许,按表8‐8用缓冲液配制不同浓度的抗原稀释液。用微量吸管吸取第1至第5管抗原稀释液分别加入第l至第5横列各格,每格0.03ml。用牙签将各格中的血清和抗原混匀,混合时每一小格换一只牙签。在本例中,第4管抗原与标准抗原一样。试验同时用前批合格抗原作比较,配制的抗原与对照抗原出现一致结果时为合格。2 ﹒敏感度检验取新制抗原和前批合格抗原分别与前述5~ ......