Pidilizumab为人源化的PD-1 IgG1 κ单克隆抗体,可特异性阻断PD-1及其配体PD-L1的相互作用。对于曾使用Ipilimumab治疗(IPI-T)和未使用Ipilimumab治疗(IPI-N)的晚期黑色素瘤患者,Pidilizumab治疗的客观反应率(ORR)分别为10%和5.9%,中位PFS分别为2.8个月和1.9个月,1年OS率分别为65.7%和63.1%,疗效与剂量无明显相关性。更为重要的是,Pidilizumab在不良反应控制方面具有更大的优势,目前研究数据表明,药物相关严重不良 ......