[速览]（二） 多发性内生软骨瘤病

多发性内生软骨瘤病的特征是至少在几个长管状骨内有界限清楚的软骨组织，身体的一侧有时可比另一侧更加严重。发病率并不太高，无遗传现象。与孤立性内生软骨瘤比较，它属于骨骼发育畸形，是骨的软骨发育不良，它比孤立性内生软骨瘤有更多的软骨细胞，可使骨段引起严重畸形，尤其是发生于手和足的骨骼上。活跃期病灶表现为圆形或卵圆形、不规则、结节样低密度阴影，内有点状钙化，开始位于干骺端偏骺区，随着生长，逐渐位于骨干，一般位于中心，占据整个髓腔。X线表现为非常明确的内生软骨瘤，若无症状，可定期复查观察病变的变化。当病变有症状，影 ......