紫杉醇和多西他赛(泰素帝)均属紫杉类药物,是以微管为靶点的新型抗肿瘤药,作用部位、机制与长春碱类不同,主要促进微管蛋白聚合,并抑制其解聚,从而使其丧失正常功能。静脉给药后血浆内呈三室模型消除,血浆蛋白结合率高,主要经肝代谢,粪便排出为主,尿排出占5%左右。主要DL T为骨髓抑制,过敏反应较常见。TXT的AUC与清除率有较大的个体差异,目前细胞色素酶P450家族的CYP3A4是总TXT清除率的最有力的预测因子,它与白蛋白或α 1酸性糖蛋白(AAG)占TXT清除率个体差异的72%。通过药理学基础改进对非结合T ......