神经鞘瘤及神经纤维瘤均起源于神经鞘,但组织学上神经鞘瘤是Schwann细胞异常增殖,神经纤维瘤除Schwann细胞,多为胶原纤维或纤维肉芽细胞,肿瘤内混有正常有髓或无髓神经纤维束。听力障碍程度主要取决于肿瘤原发位置及与内耳道关系,与肿瘤大小不完全平行,内耳道局限性小肿瘤可引起高度听力障碍,囊肿性大肿瘤可保留听力,肿瘤不断增大导致进行性听力下降。前庭神经鞘瘤属良性肿瘤,多次复发也不发生恶变与转移,如能全切除通常疗效良好。 ......