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[速览]三、多灶性运动神经病

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy with conduction block,MMN)是在1982年由Lewis首次提出,并将本病描述为一种缓慢进展的与自身免疫反应有关的选择性损害运动纤维的下运动神经元性、多灶性运动神经疾病。主要临床表现是慢性、多发性、不对称性的肢体无力,其电生理特点是节段性运动神经传导阻滞,显示它为一种获得性以脱髓鞘损害为主的运动神经病,而感觉神经几乎没有受到影响。神经电生理检查是诊断MMN的重要方法,其运动神经传导检查突出的特征性改变是多灶性运 ......

——《肌电图诊断与临床应用》
书名:《肌电图诊断与临床应用》
栏目:肌电图诊断与临床应用 > 下 篇 > 第十章 多发性周围神经病 > 第二节 获得性非特异性炎症性脱髓鞘性周围神经病
作者:党静霞
参编:
页码:290-291
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-12-01
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