第三节 高效率质量控制

1 ﹒自1950年Levey Jennings开始将工业控制技术引入临床检验以来，临床检验质量控制经历了三个不同的阶段。在确定了方法学的性能即固有误差水平后，允许误差和方法固有误差的差，即为该项目允许可波动的误差。W estgard于20世纪90年代提出了新的质量控制方法，即以每个项目的CLIA ’ 88允许误差为总误差目标，各实验室确定所用方法的准确度和精密度（方法学固有误差）后，按照可波动误差大小去选择合适的、宽松得多的规则于日常工作中，节约控制费用，真正提高了质量控制的效率。 ......