二、常用β受体阻滞剂的药代动力学

本药口服后吸收较完全，吸收率约90%。1～1.5小时血药浓度达峰值（缓释片为6.6小时），但进入全身循环前即有大量被肝代谢而失活，生物利用度为30%。血浆蛋白结合率93%，药物与血浆蛋白的结合能力受遗传控制，并具有立体选择性，其活性异构体左旋普萘洛尔主要与α 1酸性糖蛋白结合。其具有亲脂性，能透过血‐脑屏障而产生中枢反应，也可进入胎盘，分布容积约为6L／kg。本药在肝脏广泛代谢。口服半衰期为3.5～6小时，静脉注射为2～3小时，经肾脏排泄，包括大部分代谢产物及小部分（不到1%）原型。不能经透析清除。不到1 ......