原理:根据转录因子能够识别并结合于基因(DNA)特定序列形成蛋白‐DNA复合物,该复合物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时比游离单链或双链寡核苷酸探针移动更慢的特性,采用凝胶迁移实验(EMSA。Electrophoretic mobility‐shift assay或gel shift assay)测定转录因子,如核因子κ B(NF‐κ B)的活性。该方法的特异性可通过在反应体系中加入无关序列DNA片断使之与特异的寡核苷酸探针进行竞争而实现。EMSA方法同前,核提取物与探针结合反应体系中,加入一定比例的未经同位 ......