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[速览]第三十节 肝豆状核变性(脑型)

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又名Wilson disease(WD),WD是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,阳性家族史达25%~50%。主要病理改变为豆状核变性及肝硬化,因而得名肝豆状核变性。临床主要表现为肝硬化、锥体外系症状、角膜色素环以及较少见的肾功能障碍、骨骼改变、溶血等。3)/10万,儿童和青年人最常受累,有急性型和慢性型之分,急性型可在数月至年内死亡,多伴有高热、消瘦及急剧进行的肝脏症状。但需注意出现NS症状前有可能假阴性。 ......

——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
栏目:儿科急重症与疑难病例诊治评述 > 第五章 神经系统疾病
作者:尚云晓 薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:233-235
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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