本病一般分为3型,即L‐S综合征,H‐S‐C综合征和骨嗜酸肉芽肿(EG)。皮疹直径约为2~3mm,初为淡红色斑丘疹,继而呈出血性,或湿疹性,脂溢性皮疹,以后皮疹表面结痂,脱屑,脱痂后留有色素脱失的白斑或色素沉着。各期皮疹可同时存在,常成批出现,一批消失,一批又起,皮疹触摸时有刺样感觉,外耳道溢脓可反复出现,而对抗生素治疗不敏感。X线骨片,长骨和扁平骨皆可发现破坏,病变特点为溶骨性骨质破坏,颅骨巨大缺损,可呈地图样,脊椎椎体破坏,受压变窄可呈扁平椎,查椎间隙不狭窄,可见周围骨质硬化,缺损逐渐变小,可恢复正常 ......