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[治疗]6 司美替尼

2012年一项多中心开放Ⅱ期临床试验评价了司美替尼对于进展性RR-DTC的有效性、安全性和耐受性[ 27 ]。研究结果提示,本治疗方案的反应率为3%(1例),SD为54%(21例),PD为28%(11例),平均PFS为8.25个月。最常见的不良反应包括皮疹、疲乏、腹泻和外周水肿。研究未发现3级以上的不良反应。 ......

——《中国临床肿瘤学进展. 2014》
书名:《中国临床肿瘤学进展. 2014》
栏目:中国临床肿瘤学进展. 2014 > 头颈部肿瘤 > 131I难治性分化型甲状腺癌分子靶向治疗进展
作者:吴一龙 秦叔逵 马军
参编:吴孟超,孙燕,李进,梁军,徐瑞华
页码:2
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-09-01
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