凋亡是破骨细胞重要转归途径,对维持BMU中破骨细胞群大小十分重要。采用荧光探针识别与计量凋亡破骨细胞,可用于评价药物的作用。设药物加入时为零时,于不同时间取玻片PBS冲洗,4%多聚甲醛固定10min,0.01%吖啶橙染色5~10min,荧光显微镜或激光共聚焦显微镜计数100个破骨细胞中凋亡细胞(橙红色、缩小)。3 ﹒结果记录凋亡细胞百分比,数据以mean±标准差表示,组间差异进行方差分析。 ......