为另一先天发育性巩膜色调异常。本病有遗传倾向,为常染色体显性或隐性遗传。有时此病例同时合并有患侧眼睑太田痣及继发青光眼,类似Sturge‐W eber综合征。黑色素主要集中于表层和上巩膜层胶原纤维之间,色素细胞为典型的载色细胞,其长突位于巩膜纤维束之间。1 ﹒其典型的临床表征,较易诊断。2 ﹒注意检查是否合并其他先天异常,尤其是眼压情况。2 ﹒若同时伴有高眼压或青光眼的其他改变,则应按青光眼的治疗原则予以处理。 ......