少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的肿瘤,占颅内原发肿瘤的4.2%,胶质细胞瘤的5%~20%,多发生于额叶与颞叶,病史长,多以癫痫为首发症状,术后易复发,肿瘤可以恶变为胶质母细胞瘤。因此探讨少突胶质细胞瘤分子遗传学特征可为其诊断提供客观性标准,对指导少突胶质细胞瘤的分子亚型分类、临床治疗及判断患者预后具有重要的意义,这也是对传统的组织病理学分类的重要补充。 ......