[诊断]第六节 婴儿骨皮质增生症

婴儿骨皮质增生症，又名Caffey病，为自限性疾病，病因不明，有家族性，可能为常染色体显性遗传，预后较好。病变主要累及骨干皮质和邻近的筋膜、肌肉，导致骨皮质增厚硬化，肌肉肿胀。本病见于婴儿，多在生后2～3个月发病。初期有低热，继而颜面部、躯干和四肢软组织肿胀疼痛。面部不对称，下颌肿大，局部可扪及软组织肿块，与下方增生的骨膜粘连固定。实验室检查：血清碱性磷酸酶增高、白细胞增高、血沉快。梅毒无下颌骨改变，常累及干骺端可资鉴别。 ......