本品为无色针状结晶。极易溶于水,易溶于甲醇,微溶于乙醇,不溶于乙醚。其水溶液不稳定。本品为广谱β内酰胺酶抑制剂。本身仅有微弱的抗菌活性,但对多种β内酰胺酶有强抑制作用,可与大多数β内酰胺酶牢固结合,生成不可逆的结合物,从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏。本品口服吸收迅速,1~2h达血药浓度峰值。在体内分布于体液中,不易进入血脑脊液屏障,在脑组织和脑脊液中浓度甚微。6h内,有25%~40%药物以原形由尿排泄。对青霉素过敏者禁用。 ......