线粒体全基因组序列分析最常采用直接测序的办法,即先用PCR扩增出需要的DNA片段,将扩增产物进行直接测序,并根据片段的碱基序列与线粒体标准序列(r CRS)进行比对得到结果。目前各种方法提取的DNA模板,均适合线粒体碱基序列的扩增。每个纯化后的测序产物使用10 μ l高纯度甲酰胺溶解,95℃变性10分钟后,立即放置于冰上,5分钟后将每个样本移至序列分析仪专用96孔上样板中。使用序列分析软件处理电泳扫描结果,得到碱基序列文件。将26对PCR引物测序获得的碱基序列文件拼接起来得到样本线粒体全碱基序列文件。将样 ......