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[治疗]纳多洛尔Nadolol

本品为β肾上腺素受体阻断剂。作用比普萘洛尔强2~4倍,主要呈现的作用为心肌收缩力减弱,心率减慢,心排血量减少,血压降低和血浆肾素活性降低。血浆蛋白结合率约30%,无肝脏首过效应,t1/2为14~24h。约70%以原形自肾脏排泄,其余由粪便排出。主要用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进、偏头痛等。与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。口服:开始每次40mg,每日1次。 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第5章 主要作用于自主神经系统的药物 > 5﹒4 抗肾上腺素药 > 5﹒4﹒3 β受体阻断药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:208
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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