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[概述](四)X 连锁隐性遗传

致病基因位于X染色体上,为隐性基因。在有正常等位基因存在的杂合子状态下不表现出疾病性状,只有在一对等位基因均为致病基因时才发病,这种遗传方式为X连锁隐性遗。这种父传女、母传子的现象称为交叉遗传(criss‐crossinheritance)(图1‐3‐。由于交叉遗传,男患者的兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥中常可见到患者。这类遗传病在女性患者之间的表型差异较大,有一部分不应发病的女性携带者也会出现不同程度的临床症状,而男性患者表型较一致。如在假肥大型肌营养不良(DMD)中就有这类现象存在。X连锁隐性遗传最著名的 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第一章 遗传性疾病的分子基础 > 第三节 遗传方式 > 二、单基因病的遗传
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:17-18
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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