为PGE1类似物,终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用,大剂量时抑制胃酸分泌。但由于其对妊娠子宫有明显收缩作用,现已广泛用于与米非司酮使用,用于终止停经49天内的早期妊娠。用于抗早孕:在口服米非司酮片单次200mg或25mg Bid × 3天24~48小时后,一次口服400~600mg,留院观察,密切注意其副反应,阴道流血及阴道排出物情况。少数早孕妇女服用米非司酮 ......