[治疗]获得性纤维蛋白原缺乏症

本病较遗传性纤维蛋白原缺乏症明显多见。按发病原理可分为三类：①纤维蛋白原合成不足，如严重肝病、晚期癌肿患者。纤维蛋白原消耗过多,如弥散性血管内凝血、血栓性血小板减少性紫癜、巨大海绵状血管瘤等。纤维蛋白原溶解,导致纤溶系统过度活化或抑制物减少的任何原因，都会产生纤维蛋白原过度溶解，称为原发性纤维蛋白原溶解症。心、肺、前列腺、子宫及胰腺等器官含有丰富的组织型纤溶酶原激活剂，上述部位的手术、外伤或晚期癌肿可产生局部或全身纤溶反应，白血病、淋巴瘤、转移性癌等患者血液中可出现非纤溶酶性蛋白质分解酶，降解纤维蛋白原。 ......