[速览]第八节 先天性肠闭锁及肠狭窄

是常见的先天性消化道发育畸形，為新生儿时期主要急腹症。发生部位以回肠最多，十二指肠次之，空肠较少而结肠闭锁则较罕见。未成熟儿较多，可伴有先天愚型、肠旋转不良、环状胰腺、胎粪性腹膜炎、食管闭锁以及肛门直肠、心血管和泌尿系统等畸形。最多见于十二指肠及空肠上段，常呈隔膜状，中央可有针样小孔，隔膜可向梗阻部位的远端脫垂，形成风袋状。有时肠系膜广泛缺损，远侧小肠以肠系膜為轴旋转，稱為苹果皮样闭锁。呕吐:出生后数小时即有频繁呕吐,闭锁部位越高，出现越早，进行性加重，呕吐胆汁样至粪便样液体。肠狭窄者发病较迟,表现為不完 ......