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二、质量管理和安全

在进行一个干扰试验之前,必须确认:操作者经过培训。严格执行实验室安全制度和检验操作规程。仪器按照厂商的说明书已经校准和维护,不存在系统误差。批内精密度在可接受范围内。3 ﹒精密度确认(precision verification)精密度应与厂商的仪器性能说明一致,重复性(批内精密度)的估计要按照实验室规定的重复次数进行。7 ﹒标准预防(standard precautions)对所有的患者的血液、体液及被血液、体液污染的物品均视为具有传染性的病源物质,医务人员接触这些物质时,必须采取预防措施。 ......

——《临床检验方法学评价》
书名:《临床检验方法学评价》
栏目:临床检验方法学评价 > 第八章 分析干扰性能评价 > 第三节 EP7‐A2 实验方案和要求
作者:杨有业 张秀明
参编:余元龙,王前,庄俊华,王前,王治国
页码:202-203
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-09-01
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