与静脉麻醉药物相比,吸入麻醉药代谢比例少,主要以原型排出体外,因而其生物蓄积少,且在避免加重脏肝脏损伤方面具有独特的优势。虽然麻醉期间经皮肤损失的吸入麻醉药确实存在,但其量非常小,不足以对使用的吸入麻醉药产生重要的临床意义[ 6 ] 。吸入麻醉药代谢产物对肾毒性的研究:吸入麻醉药代谢产物产生肾毒性的主要原因是血清中无机氟浓度的升高及其高浓度持续的时间。相关临床试验[ 9 ]表明当长时间吸入七氟烷后,超过一半的患者血清中无机氟离子浓度超过引起肾功能损害的阈值50 μ mol / L ,但尚未出现肾损害的相关 ......