本品能选择性抑制突触前膜对5 - HT的再摄取,导致突触间隙5 - HT积聚,从而增强5 - HT传递效能。抑制NE的再摄取能力则小得多,对多巴胺、组胺受体不敏感,仅对M受体有很弱的亲和力。经长期用药发现,帕罗西汀可引起神经末梢5 - HT自身受体反应性下降,迄今还不清楚5 - HT受体敏感性下降是否与其抗抑郁作用有关。经脑电图显示,服用帕罗西汀并不引起镇静作用,但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服,均不影响人的精神运动操作,也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。处理:立即洗胃、导泻、输 ......