Meesmann角膜营养不良又名青年遗传性上皮性角膜营养不良,可见于小儿。本病为少见的常染色体显性遗传病。有人认为是粘多糖堆积在上皮细胞层所致。早期可无症状。患者成年后,部分囊泡可在角膜表面破裂,引起羞明、流泪及疼痛等刺激症状。本病视力一般无明显减退,但晚期由于反复发生角膜上皮糜烂,形成角膜瘢痕,角膜前表面变得不规则,可使视力中度下降、角膜知觉也可下降。上皮增厚,基底膜呈多层而增厚,并有突起伸入基底上皮层。多数病人不需要治疗,但对严重病例可行板层角膜移植术或准分子激治疗性角膜切削术(PTK)。 ......