本品为选择性β 1受体阻断剂。无内在拟交感活性,具有膜稳定作用。作用与阿替洛尔相似。本品口服吸收完全,生物利用度为80%~90%,首过效应小,血浆蛋白结合率为50%,t1/2为16~20h,可通过胎盘和进入乳汁。经肝脏代谢,由肾脏排泄。滴眼剂用于开角型青光眼。滴眼:0.5%溶液,1日2次。片剂:20mg。滴眼剂:0.25%(5ml)。 ......