RET基因是钙黏蛋白超家族的成员,编码一种细胞表面酪氨酸激酶,介导细胞生长和分化信号,在神经脊的发育中起重要的作用。其基因变异在多种人类肿瘤中被发现。与ALK和ROS1一样, RET基因也会因重排而与其他基因发生融合,导致RET激酶的异常激活。其中最常见的融合型为KIF5B-RET融合。RET融合基因也已被证实为晚期NSCLC的驱动基因。RET融合基因的发生率约为1% ,多见于从不或轻度吸烟者。我国首项关于RET融合基因的流行病学调查研究未发现RET融合基因阳性NSCLC患者具有特异性的临床病理特征。 ......