[治疗]第七节 重症肌无力的治疗

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种较为常见的难治的肌肉疾病，经典的治疗方法为长期使用胆碱酯酶抑制剂，但这一方法有许多局限性。自70年代以来，人们逐渐证明其为自身免疫性疾病，开始试用多种免疫疗法治疗MG，取得了令人鼓舞的疗效。我们MG研究小组自1983年开始对这一疾病进行了系列研究，除采用传统的胆碱酯酶抑制剂和一般的免疫疗法外，我们还开创性应用“中药扶正强筋片治疗”、“中剂量冲击小剂量维持泼尼松疗法”及“胸腺切除术围手术期处理”等，成功地治疗和抢救了众多的MG患者。随着对自身免疫性M ......