[发病机制]第二章 IgA肾病

IgA肾病是一组以系膜区IgA沉积为特征的系膜增殖性肾小球肾炎，在1968年最先由法国病理学家Berger和Hinglais报告，曾被称为Berger病，目前已成为公认的全球范围内最常见的原发性肾小球疾病的表现形式。由于IgA肾病病因和发病机制不清，临床和病理表现多样，因此目前认为IgA肾病是具有同一免疫病理特征的一组疾病。以往的观点认为IgA肾病预后良好，现已明确该病呈进展性，很多IgA肾病患者最后发展至终末肾脏病（ESRD），文献报道约15%～20%的IgA肾病患者在10年后进展为ESRD，25%～3 ......