用相差显微镜显示Bax siRNA转染细胞的光镜照片,DAPI染核进一步清晰地显示转染细胞的胞核,Cy3荧光标记转染成功的细胞,计数细胞数量并计算转染效率。转染效率的计算公式为:转染效率= Cy3荧光标记的细胞数量/相同视野下DAPI染色的细胞数量× 100%。各组细胞以1.5 × 10 5个/ ml起始浓度细胞悬液接种于6孔培养板,内置一块1.5cm × 1.5cm细胞培养用盖玻片,按6.1.5所述方法转染后,继续培养72小时,弃上清,4%多聚甲醛固定30分钟,0.01mol/L PBS漂洗。图12-2 ......