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[病因学]四、系统性硬化病

系统性硬化病(systemic sclerosis)是一个原因不明的、临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的、可影响内脏(心、肺和胃肠道等器官)、使皮肤和内脏器官的结缔组织发生纤维化、硬化,最后萎缩的自身免疫性结缔组织病。本病的发生主要同遗传、自身免疫、血管病变及结缔组织代谢异常和血管异常等因素有关。诊断的主要标准是近端肢体皮肤硬化(皮肤硬化超过掌指关节),次要标准有:指端硬化、指尖凹陷性瘢痕指腹消失、肺纤维化等。必要时外用尿素脂,以减轻皮肤干燥、硬化和溃疡。常作咀嚼运动,进食小的食物团块可减轻吞 ......

——《吞咽障碍诊疗学》
书名:《吞咽障碍诊疗学》
栏目:吞咽障碍诊疗学 > 第二十二章 吞咽障碍与免疫系统疾病 > 第二节 自身免疫疾病
作者:尚克中 程英升
参编:陈尼维,陈维雄,程英升,黄金华,季博青
页码:287-288
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-09-01
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