[文献资料]五、全麻药靶部位的化学属性

1 .尽管一致认为全麻药通过影响离子通道功能发挥作用，但把分子相互作用作为影响离子通道功能的基础尚存在很大争议。证据表明，压力逆转麻醉并非全麻拮抗药在全麻药拮抗部位的拮抗作用，而是产生兴奋，生理性地抵消抑制作用。全麻药可能溶解在膜脂质双层中，促使膜结构发生理化改变，从而改变了对膜蛋白功能起重要作用的构象变化能力。另一种观点是，全麻药可能与蛋白（离子通道或调节蛋白）直接结合，干扰其与神经递质结合或蛋白构象变化能力。全麻的膜脂质学说假定全麻药溶解在生物膜的脂质双层中,当它们在膜中达到一临界浓度时即产生麻醉作用 ......