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[速览]6. 药物疗效的判断

如果有条件,建议对下列患者进行伊马替尼血药浓度检测:①伊马替尼4 0 0 m g一线治疗进展的患者。原发耐药的定义为接受伊马替尼一线治疗3 - 6个月之内发生肿瘤进展。以往采用的细胞毒药物疗效评价标准R E C I S T标准,仅考虑体积变化因素,存在明显的缺陷。扫描范围:应该由膈顶至盆底,包括整个腹、盆腔区域。以3 - 4 m L / s的速度静脉注射非离子造影剂,单排螺旋C T于3 0秒、6 0秒扫描,多排螺旋C T于注药后2 0秒、4 0秒及6 0秒分别扫描。增强静脉期,于肿瘤最大层面采用曲线边缘描 ......

——《中国临床肿瘤学进展2011》
书名:《中国临床肿瘤学进展2011》
栏目:中国临床肿瘤学进展2011 > 消化系统肿瘤 > 91中国胃肠间质瘤诊断治疗专家共识(2011年版) > 第三部分 分子靶向药物治疗原则
作者:秦叔逵 马 军
参编:吴孟超,孙燕,王绿化,梁军,傅剑华
页码:349
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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