外周组织,如脂肪、肌肉等由芳香化酶催化的雄激素向雌激素转变是绝经后女性体内雌激素合成的主要途径。根据作用机制的不同,芳香化酶抑制剂可分为两类:一类为甾体类芳香化酶不可逆失活剂(依西美坦),通过与酶的结合点紧密结合,使酶永久性失活。另一类为非甾体类的芳香化酶可逆性,或者称为竞争性抑制剂(来曲唑、阿那曲唑),主要作用于芳香化酶的细胞色素P450酶,其作用是可逆的。就芳香化酶抑制剂应用策略而言可以分为如下几种,即起始治疗(upfront)、序贯(sequential)、转换治疗(switching)、后续强化治 ......