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[治疗]二、绝经后早期乳腺癌术后辅助内分泌治疗

外周组织,如脂肪、肌肉等由芳香化酶催化的雄激素向雌激素转变是绝经后女性体内雌激素合成的主要途径。根据作用机制的不同,芳香化酶抑制剂可分为两类:一类为甾体类芳香化酶不可逆失活剂(依西美坦),通过与酶的结合点紧密结合,使酶永久性失活。另一类为非甾体类的芳香化酶可逆性,或者称为竞争性抑制剂(来曲唑、阿那曲唑),主要作用于芳香化酶的细胞色素P450酶,其作用是可逆的。就芳香化酶抑制剂应用策略而言可以分为如下几种,即起始治疗(upfront)、序贯(sequential)、转换治疗(switching)、后续强化治 ......

——《中国临床肿瘤学进展. 2014》
书名:《中国临床肿瘤学进展. 2014》
栏目:中国临床肿瘤学进展. 2014 > 乳 腺 肿 瘤 > 乳腺癌辅助内分泌治疗——成就与探索
作者:吴一龙 秦叔逵 马军
参编:吴孟超,孙燕,李进,梁军,徐瑞华
页码:200
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-09-01
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