病毒培养是诊断该病的金标准,但耗时、费力,至少需要花费一个星期,多限于研究单位进行,基层单位不易开展。常用的分离方法有细胞接种和乳鼠接种。1998年人们开始用人肺系细胞(MRC-5)分离Cox A16等毒株,其敏感性好且接种病毒后出现细胞病变较快。38、横纹肌肉瘤细胞(RD)也都可用于病毒分离。若在使用RD细胞分离的同时再增加1株L20B或Hep-2细胞,可提高肠道病毒的分离率。为提高细胞对肠道病毒的敏感性,还可在细胞接种前用50 m g/ml的5 -碘脱氧尿嘧啶处理3天。对一些不能在细胞上生长的病毒,可 ......