[速览]第三节　先天性肾病综合征

先天性肾病综合征（ congenital nephritic syndrome ）现被分类在遗传性肾脏疾病范畴，此病在国内少见，在出生时或生后不久（即出生2个月内）即发病。据病理和病因可分为4个类型： ①芬兰型先天性肾病综合征，又称婴儿小囊性病，为常染色体隐性遗传，可能是某种遗传因素导致肾小球基底膜通透性及结构改变，使大量血浆蛋白从尿中排出，同时进一步损伤肾小管，使其扩大成囊状。因此母血甲胎蛋白试验阳性则属诊断可疑，于妊娠16 ~ 20周行羊水穿刺检查其中甲胎蛋白含量，以便早期确诊。 ......