[概述]8﹒1﹒1原理：

PCR技术也称DNA扩增技术，是利用双链DNA分子在高温下解链变性，低温时又可复性的现象，在反应系统中加入相关的引物、酶、dNTP等，经过30～50次循环，使所研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内在体外（试管中）扩增至十万乃至百万倍。在标准反应中采用3个温度点法，即双链DNA在90～95℃变性，使双链离解为线性单链，再迅速冷却至40～60℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70～75℃，在Taq DNA聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。现实验室主要使用的电泳方法为琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝 ......