乡镇级预防保健机构在发现AEFI后,应积极进行诊治,并进行初步调查,并将调查结果报告给上一级疾病预防控制机构。县级疾病预防控制机构在接到AEFI报告后,对需要进行调查诊断的,交给预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。标本采集和实验室检查:当发生疑似预防接种异常反应后,不论是否怀疑反应与疫苗、稀释液或注射器材质量有无关系,接种单位均需就地保存同批号疫苗、稀释液或注射器材。对疑似预防接种异常反应调查后,应判定与接种疫苗的因果关系,确定是否是预防接种异常反应。 ......